中国船级社
产品认证申请书
工作控制号:
(由本机构填写)
初次 证书换新 证书变更
产品名称:
申请单位:
填报日期:
中国船级社:
我单位(单位基本情况详见附件1)自愿向中国船级社对附件2所述产品提出产品认证申请。
产品认证模式详见附件3。
申请认证所需提交资料清单详见附件4。
我单位承诺:
1. 所提供的与产品认证相关的文件均真实、有效,并经过本单位核实,并承担所有因失实性和知识产权问题而引发纠纷的各种后果。
2. 自觉遵守中国船级社有关产品认证的程序、规定和要求。
3. 愿意为进行认证工作提供必要的准备和条件,包括审查文件、进入相关的区域、查阅相关的记录等(对有保密要求的部分,按保密规定执行)。
4. 保证无论评审认证结论如何,均按规定向中国船级社交付认证工作的相关费用。
法定代表人/授权代表人签名:
申请单位(盖章):
年 月 日
附件1、 申请单位基本情况
附件2、 申请认证产品基本情况
附件3、 产品认证模式
设计评估
设计评估+型式试验+工厂审查+出厂认证
设计评估+型式试验+工厂审查+证书的年度监督
型式试验+工厂审查+出厂认证
型式试验+工厂审查+证书的年度监督
单件/单批认证
其他
注:申请产品认证的单位可以根据本社《产品认证实施规则(通用要求)》和《产品认证实施规则(专用要求)》的规定,从以上认证模式中选择希望本社采用的认证模式。具体采用的认证模式通过认证协议书最终确定。
附件4、 申请认证所需提交资料清单
注:此表第一项中的相关资料申请方需与申请书一并提交,其它资料可在认证实施阶段按要求提交;在提出认证申请时证书换新和变更时,如所提交的资料与初次申请时提交的资料没有改动时,可不必再次提交。
受理编号:
药品经营质量管理规范认证申请书
(药品零售连锁企业门店、药品零售企业)
企业名称:*******(公章)
填报日期: 20##年 08 月 24日
受理日期: 年 月 日
西安市食品药品监督管理局制
填报说明
1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、申请单位如有上级法人单位时需加盖上级单位公章。
3、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
4、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及页码并装订成册。
GSP认证申报资料初审表
注:本表由初审部门根据审查结果填写。“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位:***大药房 (盖章) 填报日期:20##年08月24日
企业药品采购、验收、中药调剂人员情况表
填报单位: **大药房 (盖章) 填报日期: 20##年08月24日
企业经营设施、设备情况表
填报单位:***大药房 (盖章) 填报日期: 201 年 08 月24 日
填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业所属非法人分支机构情况表
填报单位: (盖章) 填报日期: 年 月 日
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