可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人医师技师护士其他报告…
附件1可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系…
附表一国家食品药品监督管理局监制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是…
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可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督…
可疑医疗器械不良事件报告表医疗器械不良事件企业汇总报告表填写说明国家药品不良反应监测中心一医疗器械不良事件定义获准上市的合格的医疗…
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药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管对上市药械的再评价陶汰存在严重不良反应的药械不断提高药械质量保障公…
怎样正确填写可疑医疗器械不良事件报告表按照国家药品不良反应监测中心的统一部署和要求在省局领导的高度重视及医疗器械处的大力支持下在甘…
医疗器械不良事件报告表填写要求主要内容第一部分可疑医疗器械不良事件报告表第二部分医疗器械不良事件补充报告表第三部分医疗器械不良事件…
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哈工大医院医疗器械不良事件监测工作方案一指导思想随着现代医学科学技术发展医疗器械越来越多地应用于医疗领域同时医疗器械不良事件也时有…
国家医疗器械不良事件监测年度报告20xx年度一全国医疗器械不良事件报告总体情况20xx年全国医疗器械不良事件监测工作继续稳步发展全…