药品不良反应事件报告表报告类型新的严重一般首次报告跟踪报告报告来源医疗机构药品经营企业药品生产企业其他除非得到允许报告表中的个人信…
药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒不要把二者同时列为一个不良反应应当分类描…
附2药品不良反应报告表填写范例制表单位国家药品监督管理局紧急编号药品不良反应报告表医疗单位使用医院名称解放军第251医院科别呼吸科…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是…
附表1药品不良反应/事件报告表首次报告跟踪报告编码：报告类型：新的严重一般报告单位类别：医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不…
20xx年药物不良反应情况通报20xx年1—12月份药品不良反应报告情况分以下五个方面：1、上报总数及品种：20xx年1—12月份…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13例子2国家食品…
药品不良反应报告程序及要求随着我国药品不良反应报告和监测管理办法的正式出台药品不良反应报告和监测工作进一步纳入法制轨道为了加强我院…
制表单位国家食品药品监督管理局药品不良反应事件报告表新的严重一般医疗卫生机构个人单位名称登封市康乐医药连锁有限公司部门登封市康乐医…
附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□…
20xx年度药品不良反应报告分析目的药品不良反应ADR是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应ADR监测是提…
国家药品不良反应监测年度报告20xx年为全面反映20xx年我国药品不良反应监测情况促进临床合理用药保障公众用药安全依据药品不良反应…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反…
药品不良反应报告表填写要求试用教案培训题目药品不良反应报告表如何填写培训学时1个学时培训方式集中授课主要内容第一部分药品不良反应事…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他药品不良反应报告表…
药品不良反应报告程序1药品不良反应报告原则是可疑即报2各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后由当班医护人员拨打84613或65…