药品不良反应事件报告表报告类型新的严重一般首次报告跟踪报告报告来源医疗机构药品经营企业药品生产企业其他除非得到允许报告表中的个人信…
药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒不要把二者同时列为一个不良反应应当分类描…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是…
药品不良反应监测报告制度加强药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效依据中华人民共和国药品管理法及药品不良…
附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□…
附2药品不良反应报告表填写范例制表单位国家药品监督管理局紧急编号药品不良反应报告表医疗单位使用医院名称解放军第251医院科别呼吸科…
药品不良反应报告管理制度一药品不良反应医疗器械不良事件的报告范围1上市5年以内的药品医疗器械和列入国家重点检测的药品医疗器械引起的…
国家药品不良反应监测年度报告20xx年为全面反映20xx年我国药品不良反应监测情况促进临床合理用药保障公众用药安全依据药品不良反应…
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13例子2国家食品…
县中心卫生院药品不良反应事件报告管理制度一药品不良反应ADR主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反…
药品不良反应报告制度目的为了加强对经营药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效期特制定本制度依据中华人民共…
药品不良反应报告和监测管理办法中华人民共和国卫生部令81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议…
药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告和监测管理办法以下简称办法中针对不同报告类型提供了三份表格分别是药品不良反应事件报告表药…
20xx年度药品不良反应报告分析评价基本情况ADR的情况分析表一ADR主要涉及的药物表二引起ADR可疑药物的给药途径表三ADR主要…
药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使…
药品不良反应报告和监测管理办法中华人民共和国卫生部令81号第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部…
20xx年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应自19xx年我国试行药…