医疗器械不良事件报告表报告日期年月日报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称单位盖章联系地址邮编联系电话编码报告人签名可疑医疗器械…
XXXXXXX疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理严格医疗器械的质量跟踪检测工作保证医疗器械的安全有效依据黑龙江…
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医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人医师技师护士其他报告人签…
一填写内容一定要完整器械或设备名称一定要用包装上的包装名称二医疗器械不良事件上报范围合格的医疗器械在正常使用情况下发生的或可能发生…
可疑医疗器械不良事件报告表医疗器械不良事件企业汇总报告表填写说明国家药品不良反应监测中心一医疗器械不良事件定义获准上市的合格的医疗…
XX医院医疗器械不良事件报告制度1医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作2医务人员如发现可能与医疗器械有关的…
医疗器械不良事件分析总结20xx年医疗器械不良事件报告工作在全院临床及相关科室共同努力下，取得一定成果和进步。今年共计收到临床科室…
医疗器械不良事件监测及报告制度一医疗器械不良事件是指获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有…
药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管对上市药械的再评价陶汰存在严重不良反应的药械不断提高药械质量保障公…
医疗器械不良事件年度汇总报告表国家食品药品监督管理局制报告人报告日期接受日期药品生产企业签章省级ADR中心签章国家ADR中心签章
附件1国家食品药品监督管理局制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系…
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关于印发医疗器械不良事件监测工作指南试行的通知国食药监械20xx425号20xx年09月16日发布各省自治区直辖市食品药品监督管理…
医疗器械不良事件监测基础知识百问国家食品药品监督管理局医疗器械司国家药品不良反应监测中心编20xx年12月北京编写说明为配合医疗器…
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附录一药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他附录二可疑医疗器械…