篇二 ：Cosmos-工厂审核报告
美正國際贸易有限公司
工厂审核报告 地址：上海市(201103)閩行區虹中路641號 Tel: 021-6465-0767 Fax: 021-6406-4225
Faciory Vendor
ATTN
FOM：Cosmos-Gift Shanghai Office ------ (021-6465-0767 ext. 570)
尊敬的：
您好！我非常荣辛的代表美正貿易公司，和贵厂联系工厂评估事宜，我们计划于尽期对贵厂做一次工厂评估，将着重对以下三个方面进行考查：
1. 工厂的日常管理；
2. 工厂的产品质量体系；
3. 工厂的劳资关系；
我们的评估程序是：
1. 召开见面会，拜会贵厂管理人员，简要介绍本次评估的目的，大致的行程安排及合作事宜。
2. 巡视厂房，仓库，宿舍，食堂，医疗室等公共场所；
3. 召开评估总结会，与贵厂负责人及相关人员讨论本次评估中发现的问题，并提出改正措施。 现附上以下文件，请参考准备：
1. 基本情况调查问卷
2. 评估所需文件清单；
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篇三 ：工厂审核
一般在审核中审核工厂的问题主要会涉及的文件：《不合格品管理程序》，《工程变更程序》,《预防纠正措施控制程序》、《供应商管理程序》以及《客户满意度调查程序》、《内部审核控制程序》、计量仪器证书
主要涉及的问题：
一、《不合格控制程序》
1、询问对方如何管控不合格品，进料、制程、终检是否全部都已经包含在内。
2、看文件中对于计量不合格的检验设备检验的产品如何处理，在文件中是否有明确的规定。
3、现场看对方的不良品是否严格按文件进行标识、隔离。
4、对于产品不合格是否有返工或返修，这部分的产品是否有两次的检验记录（对于组件可以看EL不良，应该有返修前以及返修后的两个图片）
二、《工程变更控制程序》
1、让对方提供工程变更控制程序，是否包含新材料导入时要经过认证机构认可才可以生产（或发货）
2、让对方提供两份完整的工程变更资料，看其变更是否违反文件规定。
3、涉及到材料变更的是否重新经过认证。
三、《预防纠正措施控制程序》
1、看其预防纠正措施的定义，有些工厂额定义就是错误的，尤其是对预防措施的理解。
2、让对方提工预防纠正措施的报告，看其在出现不良的情况下是否只有纠正没有预防。
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篇四 ：厂审核报告
云南红塔卷烟胶厂
清洁生产审核报告
前言
云南红塔卷烟胶厂建于19xx年8月，总占地面积2.2万平方米，企业具有年产低温快干型高速卷烟专用胶3000吨的生产能力，企业注册资金430万元，固定资产总值为1200万元，年产值1100万元，是云南省卷烟辅料配套生产重点企业之一。
我厂于19xx年与清华大学合作研究开发“新型卷烟胶”经过几年的艰苦研究，开发出了SV－204卷烟接咀胶、SV－206卷烟接咀胶、SV－202卷烟搭口胶、SV－208卷烟滤棒成型胶4个型号产品，该系列产品以环保标志型VAE和进口材料为主要原料，采用最新技术和最佳配方研制而成，通过对本产品挥发性物质的检测,现已在成都卷烟厂、什邡卷烟厂、西昌卷烟厂等多家卷烟厂使用，使用效果良好，受到了各卷烟厂的好评。
目前,我厂共有职工30余人，设厂长、副厂长、办公室、生产部、质检部、研发部及车间等。
根据市县环保局关于开展企业清洁生产审核要求，为保证审核工作的顺利进行，我厂委托市环境保护科学研究所承担了企业清洁生产审核工作。
在清洁生产审核过程中，我厂领导非常重视，在了解了实施清洁生产审核工作的意义和重要性后，表示全力支持开展此项工作。首先成立了审核小组，并制定了清洁生产 2
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篇五 ：3c工厂审查报告
中 国 质 量 认 证 中 心
受检查方名称：
检 查 目 的 ：
评价受检查方是否有能力保证批量生产的认证产品与型式试验合格的样品的一致性
检 查 范 围 ：
产品
地址
检 查 依 据 ：
1. 认证产品实施规则及相关文件
2．《工厂质量保证能力要求》/《产品认证工厂质量保证能力要求》
3. 产品安全认证标准
4. 型式试验报告或产品描述报告
检查组成员 检查组长：
组 员：
检 查 日 期 ： 2007 年 12 月 6 日至 2007 年 12 月 6 日
检查日程安排：（见附页）
保 密 承 诺 ：在检查中接触到的有关企业的机密信息，检查组成员负有保密责任，不对外泄漏。 如有申诉、投诉或争议，请按以下方式联系：
专线电话：010-65994312 自动传真：010-65994364 申投诉专用电子信箱：sts@
检查组长： 受检查方代表：
（签字） （签字）
日 期： 日 期：
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篇六 ：工厂检查报告
工厂检查报告 共9页第0页
工厂检查报告
（电线电缆）
CQC/QPJC01.07(D03) (1/0)
检查性质 □ 初始检查
□ 监督检查
申请人/
工厂名称：
工厂地址：
工厂编号：
检查日期：
中国质量认证中心
工厂检查报告 共9页第1页
注： a) 有“是”、“否”的地方，请在“是”或“否”小方格中打记号“×”以示选择；
b) 如果选择“是”、“否”均不适合的，请在相应条款处注明原因；
1． 概况
1.1 检查机构名称:
检查组长: 检查日期:
检查员：
1.2 申请人/持证人注册名称：
注册地址：
电话(含区号)： 传真：
联系人姓名：
1.3 工厂注册名称：
工厂地址：
电话(含区号)： 传真：
质量负责人姓名：
制造商注册名称（如与上述不同）：
地址：
电话(含区号)： 传真：
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篇八 ：工厂审核清单
工厂审核清单
FACTORY AUDIT LIST
概述：
1． 验厂内容：品质、工厂环境、社会责任、反恐4方面；
2． 验厂步骤：先期会议→现场参观→文件审核→员工面谈→总结；
文件和资料准备：
1． 营业执照；
2． 组织结构图；
3． 联络方式（电话，传真，邮件）；
4． 工厂建筑平面LAYOUT图；
5． 主要生产设备清单：名称，型号，数量等；
6． 生产设备保养计划和保养记录；
7． 潜在危险设备（如锅炉，空压机，气罐，电梯等）检测记录；
8． 计量/测试仪器清单及校准证书；
9． 公司管理规章制度，员工手册（包括对工作时间，加班补贴，法定福利制度等）；
10． 质量手册和程序文件；（顾客提供产品的控制、产品标识和可追溯性，过程控制，检验和检验，检验/测量/
试验设备的控制，不合格品的控制，纠正和预防措施，搬运/包装/储存/防护和交付，统计技术，培训，内部质量审核等）
11． 质量检查和测试标准及抽样计划；来料检验记录，制程检验记录，出货检验记录，产品测试记录，质量统
计报表，缺陷分析和质量改善记录，不良品返工重验/销毁记录，客户退货和客户投诉处理记录；
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