一季度养护工作总结
在本季度的养护工作中,继续坚持“质量第一,预防为主”的原则,在质量管理部的指导下,顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。
在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了GSP达标认证,认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查,对我公司的GSP执行情况给与了充分的肯定和好评。
本季度的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数,对库存药品根据流转情况,按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查,保证在库品种每季度全检一次,并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作,当温湿度超出规定范围时,立即采取保温、除湿、通风的措施,并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种,填报“近效期催销表”,通知业务部进行催销并联系退货,上报质管部监督管理。 本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内用计量器具进行了检修,均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。
养护员:
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二季度养护总结
在本季度的养护工作中,坚持质量第一的原则,圆满完成库存药品的养护检查工作。本季度的工作重点是在库重点养护品种的不定期检查工作。
对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期的药品,不定期进行了重点检查。必要时,进行抽样送质管部交市药检所进行内在质量检测。养护检查过程中,如发现不合格的药品,填写《不合格药品报告单》交质管部进行确认,确认不合格后,将该药品应移到不合格药品库。 配合和指导保管员做好库内储存环境与条件的控制工作;如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施。依据季节气候的变化,按药品性能对温、湿度的特殊要求,利用仓库现有条件和设备,采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法,调控温、湿度,预防药品发生质量变异。对库存药品质量每季循环检查一次。检查的内容包括:检查日期、药品名称、规格、剂型、单位、库存数量、生产企业、批号、有效期、质量情况等并应按规定做好《库存药品质量养护记录》。
做好各库养护仪器设备的使用和维护,并作出认真记录。
养护员:
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秋季药品养护小结
根据公司的质量制度,在质量管理部门的领导下,本着“质量第一,预防
为主”的原则,认真做好药品的养护工作。
本季度养护工作内容,主要有以下几个方面:
1 对入库的品种,建立养护档案30个。
2 坚持预防为主的原则,按照药品的理化性质和储存条件的规定,指导保管员合
理储存药品,实行色标管理。并对在库药品的分类.储存.货垛码放.垛位间距.色标
管理等工作内容进行询查,发现问题及时解决,确保药品按规定的要求合理储存。
3 指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作,使其符合在库要求。每日上
午10点下午3点各一次,定时对库房温湿度进行观察记录。注意秋季温湿度的
变化,及时调温除湿.注意防鼠..防虫.防霉等问题,保证库存药品的质量,并在节
假日做好交接工作。
4 按照3-----3-----4养护原则给所有在库药品进行养护检查,并做好养护记录。
对养护中的药品质量状况准确记录,养护检查的主要内容有:品名.规格.生产企
业.批号.效期.外观.质量等。
5 做好药品的效期管理工作,対效期不足六个月的品种进行登记,并按月填报近
效期药品促销表,把近效期药品重点养护,每月养护检查一次。
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药品养护日志
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一、药品养护的目的
根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则
严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容
在质量管理人员的指导下,制定药品养护工作计划,确定重点养护品种,检查控制在库药品的储存条件,定期检查药品质量,对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求
1、 按月填报“近效期药品催销表”。
1)、本企业规定药品近效期含义为:距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2)、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序,对所储存药品的有效期实施动态监控,按月汇总、生成“近效期药品催销表”,分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3)、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌,养护员负责在近效期药品提示牌。
2、 定期检查储存条件有库存药品质量。
? 片剂:检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片:检查有无变色、松片、发霉等现象。
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养护员工作流程
——夏纳新
一、 每天工作
1. 负责药品的养护和质量巡查工作,坚持预防为主,按照药品的性质和存储条件的规定对药品进行合理存放。
2. 每天上下午各记录一次常温库、阴凉库、冷库的温湿度,并观察冷库、阴凉库的温湿度,使其保持在正常值范围内,做好制冷设备的使用记录。
3. 指导保管员做好药品的堆垛管理工作,协助质管部门对不合格药品实行严格控。
二、 每月工作
1. 每月及时导出温湿度记录,并存档。
2. 对重点养护品种进行养护检查,及时做好养护记录,并对水针做好澄明度检查、记录,及澄明度检测仪使用记录。
3. 对入库三个月的所有品种做养护检查,及时做好养护记录。
4. 打出360天的“近效期催销表”并及时报送于财务部、销售部。
三、 每季度工作
每季度总结一次三个月以来养护情况,并填写一份“季度药品养护汇总分析表”,总结分析库房的温湿度、不合格品、设备运行等重
点情况。
四、 每年一次的工作
1. 按GSP的要求计划次年养护的工作,并写书面养护计划。
2. 根据去年的养护总结,确定次年的重点养护品种。对首营品
种、主营品种由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、质管部门按品种作为重点养护品种,并写一张“重点养护品种确定表”,及时建立药品养护档案。
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药品养护工作总结
在本年的养护工作中,继续坚持“质量第一,预防为主”的原则,在质量管理部的指导下,顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。
在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了GSP达标认证,认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查,对我公司的GSP执行情况给与了充分的肯定和好评。 本年的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数,对库存药品根据流转情况,按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查,保证在库品种每季度全检一次,并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作,当温湿度超出规定范围时,立即采取保温、除湿、通风的措施,并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种,填报“近效期催销表”,通知业务部进行催销并联系退货,上报质管部监督管理。 本年对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内 用计量器具进行了检修,均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。
20xx年x月x日
养护员:
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XX 有限公司
常规养护检查记录表 仓库环境 库房温湿度情况 冷库温度/湿度 库房所用设备运转情况 药品养护抽样检查记录 药品名称 规格 生产厂家 单位数量 批号 有效期 存放库区 质量情况 处理意见 备注
阴凉库温度/湿度
日期: 库存药品堆放 养护检查数量 (
年
月
日
)个品种共(
)批次
养护情况分析总结:
养护员签名:
XX 有限公司
重点养护检查记录表 仓库环境 库房温湿度情况 冷库温度/湿度 库房所用设备运转情况 药品重点养护检查 药品名称 规格 生产厂家 单位数量 批号 有效期 存放 包 装 质 量 标 签 标 识 内 在 性 疑 似 质 量 库区 情况 外观质量 状检查 问题
阴凉库温度/湿度
日期:
年
月
日
库存药品堆放 养护检查数量 ( )个品种共( )批次
重点养护情况分析总结:
养护员签名:
XX 有限公司
药品养护检查季度分析表
阴凉库储存的药品 ( )个品种共( )批次 冷库储存的药品 (
日期:
)个品种共( )批次
年
月~
月
常规 养护 检查 统计
疫苗养护品种
生物制品养护品种 质量异常品种 总结 阴凉库储存的药品 ( )个品种共( )批次 冷库储存的药品 ( )个品种共( )批次 质量异常原因
重点 养护 检查 统计
疫苗养护品种 生物制品养护品种 质量异常品种 总结 质量异常原因
季度分析:
本季度常规养护检查的药品:生物制品( 种共( 次, )个批次,疫苗(月份 检查合格率达 问题的品种:生物制品: ( 库房温湿度情况: )个品种共(
)个品种共(
)个批次,疫苗(
)个品种共(
)个批次;重点养护检查的药品:生物制品(月份 批次;月份
)个品 批
)个批次;近效期药品( )个品种共(
)个品种共( )个批次。
)个批次,在库质量稳定,其中
批次,均进行逐月催销;首营品种( 。药品质量状况 )个品种共(
。不合格药品报损共( )个批次、疫苗: ( )个品种共(
)个品种共( )个批次。
)个批次,超过药品有效期报损的药品占
。发现质量
,设备运转情况:
。
导致药品质量问题发生原因:
建议: 质量管理养护员签名:
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