药品进货质量评审报告

根据公司药品进货质量评审程序每年12月对购进药品质量质量评审1次，20xx年1-12月进货药品质量进行评审。

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4、 评审部门:质量部、采购部 评审人员：钟端莲、吴喜春 评审依据：公司质量管理制度，质量信息，药品质量标准等 评审目的：对所购进药品进行综合评价、对比、分析，为购进

提供决策依据

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6、 评审目标：药品质量、供货方质量体系 评审项目：药品验收合格率，储存稳定性、养护品种合格率、

质量投诉、销出退回、质量信誉、监督抽查。

7、 评审内容：

（1） 药品购进：购进药品全部审核首营企业或首营品种，资料齐

备，符合规定：购进品种收2382，批次323，供货企业均为

通过GMP、GSP认证企业。

（2） 验收：232批次，验收合格率100%;能严格把药品质量验收

关。

（3） 养护350批次，养护合格率100%。

（4） 监督抽查：合格率90%。

（5） 质量投诉：无

（6） 药品储存稳定性：较好

（7） 药品不良反应：未发生

 

第二篇：进货质量评审报告

XXXX药业有限公司

20xx年12月22日

20xx年GSP进货质量评审记录

保存年限3年（自20xx年12月至20xx年12月）

装订人： 装订日期：20xx年12月22日 存放地点：质管部

200X年度进货情况质量评审

首次会议记录

开会时间：20xx年12月20日9：00至9：30 开会地点：公司会议室

会议名称：200X年度进货情况质量评审首次会议 主持人：

报告人：

出席人员：

讨论事项及结论：

1、 决定12月20~22日进行进货质量评审。

2、 评审员应客观、准确地记录审核结果。

3、 提问、查资料相结合。

记录人：

200X年度进货情况质量评审

末次会议记录

开会时间：20xx年12月22日17：00至17：30 开会地点：公司会议室

会议名称：200X年度进货情况质量评审末次会议 主持人：

报告人：

出席人员：

讨论事项及结论：

1、 总经理XXX作GSP进货质量管理管理执行情况检查报告，肯定了公司对GSP工作所取得的成绩，并要求各部门要继续做好GSP工作，保证人民用药安全。

2、 质管部主任XXX进行对200X年工作进行总结，并下达下一步工作任务。

记录人：

进货情况质量评审报告

一、评审目的：

为了掌握药品进货质量情况，确保在合法的企业购进合法的优质药品，保证人民用药安全有效。

二、评审依据：

《药品经营质量管理规范》、本公司的有关制度程序和国家的相关法律法规。

三、评审机构及人员：

评审机构：质量领导小组；

评审人员：

四、评审项目：

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6、 药品采购计划有无质管人员参加； 首营企业及首营品种审核情况 购进合同或质量保证协议书签订情况 购进记录情况 供货单位证明管理情况 药品验收情况

五、评审时间：

200X年12月20~22日

六、综合评价：

经验证，供货方合法证照齐全（包括首营企业、首营品种之所需资料）。经营行为与范围与证照内容一致，履行合同能力包括药品、数量、价

格、交货期及服务等方面均符合规定要求。

药品质量：所供药品标准从外观质量验收、包装情况、标签说明书等方面的检查亦符合规定要求，并存入质量档案。

药品生产企业多为GMP达标，社会信誉较高、交货及时、能严格按照国家物价部门的价格服务于需方，并注意回访，重视需方的建议和意见，能及时调整需方所提出的适应满足市场的合理要求。

七、评审结果：

药品质量符合质量标准和有关质量要求，服务质量亦符合经营规定要求，可列入合格供供货方名单，以供本公司采购药品择优选购。

XXXXX 药 业 有 限 公 司

评审小组

200X年12月22日