《首选药》
1重症肌无力 :新斯的明 2过敏性休克 :肾上腺素 3心源性休克 : 多巴胺 4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、 左心肥厚 :卡托普利 5有机磷中毒消除N样作用: 氯解磷定 6高血压合并溃疡病 :可乐定 7稳定型、不稳定型心绞痛 :硝酸甘油 8变异型心绞痛 :钙通道阻滞药 9急性心肌梗死并发室性心律失常 :利多卡因 10强心苷中毒所致的心律失常 :苯妥英钠 11窦性心动过速 :普萘洛尔 12严重而顽固的心律失常 :胺碘酮 13阵发性室上性心动过速 :维拉帕米 14伴有房颤或心室率快的心功能不全 : 强心苷 15房颤、房扑 :强心苷 16降低颅内压、急性青光眼 :甘露醇 17卓艾综合症 :奥美拉唑 18子痫引起的惊厥 :硫酸镁 19焦虑 :地西泮(安定) 20癫痫持续状态 :地西泮(静注) 21癫痫 :苯妥英钠
22帕金森 :左旋多巴 23类风湿性关节炎 :阿司匹林 24痛风 :秋水仙碱
25感染中毒性休克、多发性皮肌炎: 糖 皮质激素 26低血容量休克 :中分子右旋糖酐 27重症甲亢、甲亢危象 :丙硫氧嘧啶 (PTU) 28伴有肥胖的二型糖尿病 :二甲双胍 29敏感菌感染 :青霉素G 30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌 败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴 儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者 :红霉素
31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节 感染 :林可霉素类
32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球 菌所致的严重感染 :万古霉素类
33鼠疫、兔热病 :链霉素
一:毛果芸香碱(匹罗卡品-----拟胆碱药)
药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛)
2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显)
临床应用:1:青光眼
2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用)
3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品)
不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。
二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药)
药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强
临床应用:1:重症肌无力
2:腹气胀和尿潴留
3阵发性室上性心动过速
4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效)
不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用
三:阿托品(M受体阻断药)
药理作用:1:松弛内脏平滑肌
2:减少腺体分泌
3:兴奋中枢
4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹)
5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张)
临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用)
2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药)
3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜)
4治疗缓慢性心律失常
5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热,心率加快者禁用)
6:解救有机磷酯类中毒
不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状
四;山莨菪碱(654—2)
药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同
2:对眼和腺体的作用比阿托品弱
3中枢作用不明显
五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用:
1:兴奋心脏
2:对血管的作用(A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张)
3:对血压的影响(治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升)
4:扩张支气管
5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)
临床应用:1:心脏骤停(用药方法:AD+阿托品+利多卡因)
2过敏性休克(1:首选药 2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射)
3:支气管哮喘
4:与局麻药配伍(延长局麻时间,减少麻药中毒)
5:局部止血(当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处)
六:多巴胺(DA----AB受体激动药)
药理作用:口服无效
1:兴奋心脏
2:对血管的作用(治疗量----肾和肠黏膜血管舒张,皮肤黏膜血管收缩。大剂量---皮肤,黏膜,肾及肠系膜血管均收缩)
3:对血压的影响(治疗量—收升舒不变,大剂量---收舒均升)
4:改善肾功能(治疗量----排钠利尿。大剂量----血管收缩,血量减少) 临床应用:1:休克(用于各种休克------前提是补足血容量纠正酸中毒)
2急性肾衰竭(与利尿药合用增强疗效)
不良反应:恶心,呕吐。大剂量可导致心动过速,血压升高,心律失常,肾小管收缩 ,头痛等。室性心律失常 闭塞性血管病 动脉硬化 高血压 慎用
七:麻黄碱(A,B受体激动药)
药理作用:1兴奋心脏;收缩血管;升高血压;舒张支气管温和而持久
2:兴奋中枢—易致睡眠
3:反复用药产生耐药性
临床应用1:防治低血压(用于硬膜外;蛛网膜下隙麻醉引起的低血压)
2:鼻粘膜充血所致鼻塞
3:支气管哮喘(预防;治轻症)
不良反应:兴奋中枢;禁忌与AD合用
八:去甲肾上腺素(NA----A受体激动药)
药理作用:1:对血管作用(小A小V收缩;冠脉舒张)
2:兴奋心脏
3;升高血压
临床应用:1;休克和低血压
2:上消化道出血
不良反应:局部组织缺血坏死; 急性肾衰竭 ;高血压,动脉硬化,心脏病和少尿患者禁用
九:间羟胺(阿拉明---A受体激动药)
药理作用:1:收缩血管;升高血压的作用温和而持久
2:不引起肾衰竭
3:不易致心律失常
4;比NA用药方便(可肌内注射,可静脉注射)
常作为NA的代用品
十:异丙肾上腺素(喘息定----B受体激动药)
药理作用:1:兴奋心脏 2:舒张血管3;收升舒降 4:扩张支气管5:促进分解代谢
临床应用 1:支气管哮喘
2:房室传导阻滞
3:心脏骤停
4:休克(适用于中心静脉压高心排出量低的休克)
不良反应:头痛头晕,
十一:酚妥拉明(A1A2受体阻断药-----立其丁)
药理作用:1:舒血管降血压
2:兴奋心脏
临床应用:1;外周血管痉挛性疾病(指端静脉痉挛性疾病;血管闭塞型脉管炎)
2:NA点滴外漏(舒血管防坏死)
3:嗜铬细胞瘤(诊断和术前诊断)
4:休克(用于感染性休克;心源性休克;神经源性休克-----前提血量足)
5:顽固性充血性心力衰竭
不良反应:1:血压降低,血管舒心绞痛---冠心病患者慎用
2:腹痛,腹泻,恶心呕吐,甚至导致溃疡 ·十二:B受体阻断药
药名:普奈洛尔(心得安) 纳多洛尔 美托洛尔 阿替洛尔
药理作用:1:对心脏是副作用效果;血管收缩;血压下降
2:收缩支气管平滑肌
3:普奈洛尔可掩盖低血糖症状
4:(普)抑制肾素释放降低血压
临床应用:1:三抗(心律失常 心绞痛:和心肌梗死 高血压 )
2:充血性心力衰竭(对扩张性心肌病的心力衰竭作用明显)
3:辅助治疗甲状腺功能亢进症(减慢心率 降低代谢 )
4:其他(嗜铬细胞瘤 肥厚性心肌病 普:适用于偏头痛;肌震颤;上消化道
出血)
不良反应:诱发心衰 加重哮喘 停药反跳 血管收缩,四肢冰冷,苍白发绀
十三:AB受体阻断药(代表药:拉贝洛尔)
药理作用:阻断B1 B2 A1受体 对A2受体无作用 临床应用:高血压和心绞痛
十四:普鲁卡因(奴佛卡因----局麻药)
药理应用:1黏膜穿透力弱用于浸麻不用于局麻 :2:毒性小
3:有过敏反应(皮试)4:忌与磺胺;强心苷;胆碱酯酶抑制药合用 不良反应:1:毒性反应 (中枢先兴奋后抑制;惊厥时用地西泮解救 )
2:低血压
3:过敏反应
十四:丁卡因(地卡因)
特点:1;黏膜穿透力强;作用快;时间长;
2:毒性大;用于表麻
十五:利多卡因(赛罗卡因)
特点:1:全能药(表麻 传导 腰麻 浸润)
2:药效大于普鲁卡因
3:毒性小;对组织无刺激剂无血管扩张
4:抗心律失常
注意事项:肝功能不全 严重房室传导阻滞 癫痫大发作病者禁用
镇静催眠药和抗惊厥
十五:苯二氮类(BZ )
药物分类:1:长效类:地西泮(安定);氟西泮(氟安定)
2:中效类:硝西泮(硝基安定);
3:短效类:三唑仑(海乐神)
药理应用:1:抗焦虑
2:镇静催眠
3:抗惊厥;抗癫痫
4:中枢肌肉松弛(地西泮)
不良反应:1:后遗反应(头晕乏力,表情淡漠,共济失调)
2:耐受性和依耐性
3:呼吸及循环抑制
4:容易通过胎盘(哺乳期妇女慎用)
十五2:地西泮(安定)
特点:1:口服大于肌内注射
2:代谢产物具有活性(去甲地西泮)
3:肝功肾功不全者半衰期延长1~3倍
4:已通过胎盘
5:首选药
一 名词解释
1 药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。 3 药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,代谢及排泄过程。 4 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象:长期使用受体阻断药后突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调节所致。
8 二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。
9 不良反应:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。 12 后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代谢,便药物效应减弱。 14 肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至引起毒性反应。
15 药物效应:药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性。
16 首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。
21 抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22 抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗:是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。
24抗病原微生物:是对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌,用于防治细菌性感染的药物,包括由一些微生物(如细菌、真菌、放线菌等)所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素:是某些微生物产生的代谢物质,对另一些微生物有抑制和杀灭作用。 27杀菌药:不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物
28抑菌药:能抑制病原菌生长繁殖的药物
29最低抑菌浓度:(MIC)体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 30最低杀菌浓度:(MBC)体外抗菌实验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 31抗菌后效应:(PAE)指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数:是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征:由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低,解毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起氯霉素蓄积中毒
34 治疗量(常用量):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中毒的剂量。
35 强度:又称效价强度,是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用:指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严重。 38 亲和力:是指药物与受体结合的能力。
39 内在活性(效应力):是药物本身内在固有的,与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力,是药物最大效应或作用性质的决定因素。
二 简答题
1 试诉阿托品的临床应用及药理作用
答:(一)临床应用
1. 缓解内脏绞痛
2. 抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药 2)严重盗汗的流涎症
3. 眼科:1)虹膜睫状体炎 2)散瞳检查眼底 3)验光配镜
4. 感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢 中毒性肺炎等所致的休克
5. 缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II度房室传导阻滞
6. 解救有机磷农药中毒
(二)药理作用
1.解除平滑肌痉挛:松弛多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。强度比较,胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。
2.抑制腺体分泌:唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺
3.对眼的作用:1)散瞳 2)升高眼内压 3)调节麻痹
4 .心血管系统:1)解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速
2)扩张血管,改善微循环。
5 .中枢神经系统:大剂量可以兴奋中枢神经
2 比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途
答:阿托品
作用:1)散瞳:阻断虹膜括约肌M受体.
2)升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流.
3)调节麻痹:以致视近物模糊,视远物清楚
用途:虹膜睫状体炎;散瞳检查眼底;验光配镜.
毛果芸香碱
作用:1)缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
2)降低眼内压:促进房水回流
3)调节痉挛:以致近视物清楚,视远物模糊,
用途:青光眼,虹膜睫状体炎
3 拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。
答 拟胆碱药
分类 代表药
1)M·N受体激动药 Ach 2)M受体激动药 毛果芸香碱
3)N受体激动药 烟碱 4)抗胆碱酯酶药 新斯的明胆碱受体阻断药
分类 代表
M受体阻断药
1)M1,M2受体阻断药 阿托品2)M1受体阻断药 哌仑西平
3)M2受体阻断药 戈拉碘胺
N受体阻断药
1)N1受体阻断药 美加明 2)N2受体阻断药 琥珀胆碱
4 过敏性休克宜首选肾上腺素?
答 :过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。肾上腺素通过α·β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。
5 普萘洛尔和卡托普利的降压机制?
普萘洛尔:1)阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低
2)阻断肾脏β1受体,肾素释放减少,抑制血管紧张素系统
3)阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体,取消递质释放的正反馈调节
4)中枢β受体阻断,降低外周交感神经紧张力
卡托普利:1)减少血管紧张素2形成,血管收缩减弱
2)减少缓激肽水解,使扩血管作用加强
3)PGE2、PGI2合成增加,血管舒张
4)醛固酮释放减少,水钠潴留减轻
6 氯丙嗪的药理作用及临床应用
答: 药理作用
(1)中枢神经作用 ①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);⑤加强中枢抑制药的作用
(2)自主神经系统 阻断α·M受体。
(3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。
临床应用
(1) 精神分裂症:首选药,急性好慢性差。
(2) 躁狂症 :可用于治疗狂躁症及伴有兴奋·紧张·妄想·幻觉等症状
(3) 神经病:小剂量可治疗神经病症,消除焦虑·紧张等症状
(4) 呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效
(5) 低温麻醉及人工冬眠:用于严重感染·高热惊厥及甲状腺危象。与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”
7 吗啡与度冷丁在作用上有何异同。
答:(1)作用方面:
相同点:中枢作用(镇痛·镇静、欣快·呼吸抑制·催吐);胆道平滑肌·支气管平滑肌收缩;扩张血管;体位性低血压
不同点:镇咳:吗啡(有)度冷丁(无);瞳孔缩小:吗啡(有)度冷丁(无)
(2)应用方面:
相同点:急性锐痛·心源性哮喘
不同点:止泻:吗啡(有),麻前给药及人工冬眠:度冷丁(有)
8 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?
答:1抑制呼吸作用 2镇静作用 3 扩张外周血管
9 吗啡的药理作用及临床应用和不良反应。
答:药理作用
A中枢神经系统 1)镇痛镇静 2)呼吸抑制·催吐,促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释放。
B外周:1)消化系统:兴奋胃脏平滑肌,抑制胆汁·胰腺和肠液分泌,兴奋胆道Oddi括约肌,诱发加重胆绞痛。
2)心血管系统:引起体位性低血压,抑制血管平滑肌。
3)提高膀胱括约肌张力
临床应用:1)疼痛2)心源性哮喘3)腹泻4)咳嗽
不良反应:1)一般反应:如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等 2)耐受性及依赖性 3)急性中毒
10 吗啡急性中毒的临床表现?
1)昏迷 2)针尖样瞳孔 3)呼吸高度抑制 4)血压降低
11 简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理?
答 :共同作用:
1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响
2 镇痛作用 特点:(1)程度为中等,用于钝痛
(2)对各种剧痛和内脏平滑肌疼痛无效
3 抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用
镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的α受体,激活体内的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛
能力。
解热镇痛药抗炎药共同作用机制: 抑制环氧化酶,使体内PG生物合成减少。
12 试诉阿司匹林的不良反应。
答: 1)胃肠道反应,常见上腹不适,恶心,严重可致胃溃疡或胃出血。
2)凝血障碍,可使出血时间延长。
3)变态反应,麻疹和哮喘常见。
4)水杨酸反应,每天5g以上,可致恶心·眩晕·耳鸣等。
5)肝肾损害,表现肝细胞坏死·转氨酶升高·蛋白尿。
13 阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制·作用和应用上有何不同?
答: 药物 机制 作用
应用阿司匹林 抑制下丘脑PG合成 使发热体温降至正常, 感冒发热只影响散热。
氯丙嗪 抑制下丘脑体温调节 使体温随环境温度改变, 人工冬眠中枢 能使 体温降至正常以下。影响产热和散热过程
14 解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同 ?
答: 药物 镇痛强度 作用部位 机制 成瘾性 呼吸抑制 应用
解热镇痛药 中等 外周 抑制 PG合成 无 无 慢性钝痛
镇痛药 强 中枢 抑制阿片受体 有 有 急性剧痛
15 阿司匹林药理作用和用途有哪些?
答:药理作用:1)解热 镇痛 :对感冒发热,可增强散热过程,使发热体温降至正常;对中
度疼痛,如疼痛,头痛,神经痛,术后创口痛有明显的镇痛作用。
2)抗炎抗风湿
3)抗血栓形成
用途:1)钝痛 2)感冒发热:头痛,神经痛,术后创口痛 。3)风湿性类风湿性关节炎
4)防止血栓形成:急性心肌梗死的治疗和冠心病及动脉粥样硬化作二级治疗。
16组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么?
答: 可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药
(1) H1受体阻断药
①临床用途:变态反应性疾病,尤以皮肤粘膜变态反应为好。镇静镇吐。晕动病·眩晕症·放
射性呕吐等。
②不良反应:嗜睡等中枢抑制现象:口干·厌食·恶心·呕吐·腹泻
(2) H2受体阻断药(~~替丁)
①临床用途:抑制胃酸分泌,用于胃·十二指肠溃疡
②不良反应:常见有恶心·便秘·发力·头晕·皮疹等。偶见血小板减少,老年人或肝肾功能不良者可致精神错乱。
17 根据利尿药的效应大小,可分几类?举例说明每类的作用部位及机制?
答:分类 代表药 作用机制
高效 呋塞米 抑制髓袢升粗段皮质部·髓质部Na·Cl重吸收
中效 氢氯噻嗪 抑制远曲小管近端Na·Cl重吸收
低效 螺内酯 抑制远曲小管·集合管Na·Cl交换
利尿药的共同机制:抑制肾小管对水和电解质的重吸收。
18 简诉高血压药的分类并各举一代表药?
答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪
2,钙通道阻滞药:硝苯地平·尼群地平
3,β受体阻滞药:美托洛尔
4,肾素—血管紧张素系统抑制药:①血管紧张素·如卡托普利
②血管紧张素II受体阻滞药:氯沙坦
③肾素抑制药:雷米吉林
5,交感神经抑制药:1)中枢性抗高血压:可乐定
2)神经节阻断药:美加明
3)抗去接肾上腺素能神经末梢药:利舍平
4)肾上腺素受体阻断药:α受体阻断药:酚妥拉明
α1受体阻断药:哌唑嗪
α和β受体阻断药:拉贝洛尔 6,扩血管药
19 简述强心苷不良反应的防治措施。
答:(1)预防
①避免诱发中毒因素:如低血压·高钙血症·低血镁·肝肾功能不全
②注意中毒的先兆症状:室性早搏·室性心动过速,一旦出现应停药,停药排钾利尿药。 ③用药期间注意补钾
(2)治疗
①停用强心苷及排钾利尿药
②酌情补钾,对缓慢型心律失常,慎用,阴钾高抑制房室传导。
③产生的快速型心律失常除补钾外,尚可选用苯妥英钠·利多卡因
传导阻滞或心动过缓:选用阿托品
20 抗心绞痛分几类?每类写出一个药物?
1)硝酸脂类:硝酸甘油 2)β受体阻断药:普萘洛尔 3)钙拮抗剂:硝苯地平 21 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?
答:硝酸甘油优点:缩小心室容积,降低室壁张力。
缺点:有导致反射性心率加快的倾向。
普萘洛尔优点:减慢心率
缺点:使心室容积增大,心室壁张力升高,增加耗氧量倾向。
合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。二者合用可优劣互补。
22 抗消化性溃疡性药分类,代表药?
(一)抗酸药:氢氧化镁 三硅酸镁 氢氧化铝
(二)抑制胃酸分泌药:1)质子泵抑制药:奥美拉唑 雷贝拉唑
2)H2受体阻滞药:西咪替丁 雷尼替丁
3)M1受体阻滞药:替仑西平 哌仑西平
4)胃泌素受体阻滞药:丙谷胺
(三)胃粘膜保护药:前列腺素和前列环素。
(四)抗幽门螺杆菌药:1)抗溃疡类:铋制剂 硫糖铝
2)抗生素:阿莫西林 甲硝唑 四环素
23 糖皮质激素的药理作用。
答 :1)抗炎作用:对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。
2)抗免疫作用:抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但是对细胞免疫作用更强
3)抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无保护作用,也不中和内毒素。表现为解热,改善中毒症状。
4)抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。
5)对血液及造血系统的作用:刺激骨髓造血功能,是RBC Hb Pt和中性粒细胞增加。(五多,三少:红细胞·血红蛋白·血小板·纤维蛋白原·中性粒细胞增多;中淋巴细胞·单核细胞·嗜酸性粒细胞减少)
6)中枢兴奋作用:失眠·诱发精神失常.
7)使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化。
24糖皮质激素的临床应用
1)肾上腺皮质功能不全2)严重感染3)防止某些炎症后遗症4)自身免疫性疾病
5)器官移植排斥反应6)过敏性疾病7)休克8)血液病9)皮肤病
25 糖皮质激素的不良反应
答:(一)长期应用一起的不良反应:
1) 类肾上腺皮质机能亢进症:如满月脸·糖尿病·向心性肥胖·高血压等
2) 诱发或加重溃疡:是胃酸·胃蛋白酶分泌增加,胃粘膜分泌减少。
3) 诱发或加重感染:降低机体防御功能,又无抗菌作用,诱发新的感染或体内潜在病灶扩散。
4) 生发发育迟缓·骨质疏松·肌肉萎缩·伤口难愈合
5) 心血管并发症:动脉粥样硬化。
6) 造成精神失常
(二)停药反应
(1)医源性肾上腺皮质机能不全:表现乏力,低血糖·情绪消沉等、
(2)反跳现象及停药症状:是原疾病复发或恶化,或是出现一些原疾病没有的症状。
26 胰岛素的临床应用及不良反应、
答:临床应用:
7) 糖尿病:治疗I型糖尿病唯一药物,II型糖尿病经饮食控制或口服降血糖要未能控制者,合并重度感染。
8) 糖尿病并发症:如糖尿病酮症酸中毒或酮症性高渗昏迷。
9) 胰岛素与葡萄糖同时使用可促使钾内流。
10) 糖尿病病人处于应急状态
11) 纠正细胞内缺钾,机化液疗法
不良反应
1) 低血糖反应由于胰岛素过量或未按时进食或运动过多等诱因引起。
2) 过敏反应:轻者出现局部皮肤瘙痒
3) 胰岛素耐受性
4) 反应性高血糖
27 磺酰脲类药药理作用
答:1)降血糖促进生长抑制素释放,减少胰高血糖素分泌
2)对水排泄的影响
3)对凝血功能的影响
28 双胍类药理作用。
答:双胍类的降血糖作用与磺酰脲类完全不同,它不刺激胰岛素β细胞释放胰岛素,对正常人血糖无影响,但对糖尿病患者则可使血糖明显降低。
其机制是:①增加肌肉组织的无氧糖酵解,促进组织对葡萄糖的摄取和利用。 ②减少肝细胞糖异生,降低葡萄糖在肠道的吸收。
③增加胰岛素对其受体结合。
④降低血中胰高血糖素水平。
29 抗菌药物的作用机制可分为几类?
(1)干扰细菌壁合成:β内酰胺类抗生素
(2)增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物
(3)抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素、大环内脂类、氯霉素和林可霉素
(4)抗叶酸代谢:磺胺类药、甲氧苄啶(TMP)
(5)抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类(DNA回旋酶)
30 磺胺类药的作用机制?
磺胺类药的化学结构与对氨甲酸(PABA)极相似,通过与其竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖。
31 如何防治青霉素的过敏性休克?导致过敏的原因是什么?
一问二试三准备及其他
1详细询问患者过敏史
2注射前必须作皮试(初次使用、换批号、停用二次以上)
3备好急救药品和器材。一旦发生,应立即给予AD,必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施
4掌握适应症避免滥用和局部用药
5避免在病人饥饿时用药,注射后宜观察半小时
6青霉素G性质不稳定,必须临用前配制,防止溶液久置分解增加致敏源
是青霉素G其降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、青霉素或6—APA高分子聚合物所致。
32 大环内脂类有哪些?作用机制?
红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素能与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制转肽作用和抑制mRNA的位移,从而抑制细菌蛋白质合成
33 氨基糖苷类抗生素的共同特点?
1)抗菌作用相似:对G+和G-均有作用,对G-杆菌有强大的杀菌作用。对其他微生物(如支原体等)也有作用,为静止期杀菌药
2)作用机制相同:抑制细菌蛋白质的合成
3)体内过程相似:口服难吸收,公布细胞外液。大部以原型从肾脏排泄,碱化尿液可增强其抗泌尿系统感染的作用
4)不良反应相似:第八对脑神经损害、肾损害、过敏反应、阻断神经肌接头
34 氨基糖苷类的杀菌特点其是快速杀菌药,对静止期细菌有较强作用。
特点:(1)杀菌速率和杀菌持续时间与浓度呈正相关(2)仅对需氧菌有效,对厌氧菌无效
(3)存在抗菌后效应(4)具有初次接触效应(5)在碱性环境中抗菌活性增强 35 四环素类药物有哪些?作用机制?
四环素、多西环素、米诺环素抑制蛋白质合成
36 氯霉素类作用机制? 抑制蛋白质合成
37 异烟肼的作用机制?
(1)抑制结核菌菌素分枝杆菌酸的合成,从而使细胞丧失多种能力而死亡
(2)与结核菌菌体辅酶结合,起到干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸合成的作用,而且对代谢活力强的结核菌作用更强
38 局麻药的作用机制?
阻滞Na+内流阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动的传导
39 苯二氮卓类作用机制?
兴奋中枢的苯二氮卓类受体,增强中枢抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)受体活动 40 氯丙嗪所致的低血压能否用Adr纠正?
答:不能,因为阻断α受体翻转肾上腺素的升压效应
41 .抗慢性心功能不全药的共同药理学基础:降低心肌耗氧量
42 解热镇痛抗炎药主要共同作用机制?
抑制环氧化酶(COX),使体内前列腺素(PG)合成减少,发挥解热镇痛、抗炎
43喹诺酮类的不良反应
1)胃肠道反应2)神经系统反应3)过敏反应4)软骨损害
5)其他:肌无力、肌肉疼痛、肝肾损害
44.呋塞米的药理作用.临床应用和不良反应?
答:药理作用:1)利尿 2)扩张血管
临床应用:1)严重水肿 2)急性肺水肿和脑水肿 3)急慢性肾功能衰竭 4)加速毒物排出 5)高血钾症和高血钙症
不良反应:1)水合电解质紊乱2)耳毒性3)胃肠道反应4)高尿酸血症氢氯噻嗪
45.氢氯噻嗪的药理作用,临床反应和不良反应?
答:药理作用:1)利尿2)抗利尿3)降压
临床应用:1)轻中度水肿2)高血压病3)尿崩症
不良反应:1)电解质紊乱2)代谢异常:血糖升高,高脂血症,高尿酸血症 3)过敏 46 酚妥拉明的临床应用?
1)外周血管痉挛性疾病2)防止组织坏死3)抗休克4)顽固性充血性5)嗜铬细胞瘤
47 异丙肾上腺素的临床应用。
答:1)心脏骤停:缓慢型心跳骤停。
2)房室传导阻滞:治疗I II度房室传导阻滞,舌下含药。
3)支气管哮喘:控制支气管哮喘急性发作
4)休克:特别是感染性休克
48 麻黄碱的特点?
1)兴奋心脏、收缩血管升压和舒张支气管的作用弱而持久
2)有明显的中枢兴奋作用
3)连续应用易产生快速耐受性
49 普萘洛尔的临床应用?
心律失常、心绞痛、高血压、甲亢
50 肾上腺素与局麻药配伍的原因?
因为其收缩局部血管,可延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间,减少吸收中毒可能性(但远肢部位禁止,防局部坏死)
51 地西泮的临床应用
1)焦虑症2)失眠及术前镇静静3)惊厥和癫痫4)各种肌肉紧张状态
52 巴比妥类药物随剂量增加可引起:镇静、催眠、抗惊厥和麻醉,剂量过大可麻痹生命中枢而致死
53 苯妥英钠临床应用
1)癫痫(大发作首选,小发作无效)
2)中枢神经痛:三叉、舌咽、坐骨神经
3)心律失常
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