大气中氮氧化物的测定

一些环评报告中需要的检测方案，几乎所有的大气污染物都需要检测氮氧化物了，由于十二五计划将氮氧化物纳入总量控制指标，这里今天给大家解释一下大气中氮氧化物的测定方法，盐酸萘乙二胺分光光度法。

大气中的氮氧化物注意是二氧化氮和一氧化氮，在测定氮氧化物浓度时，应先用二氧化铬将一氧化氮升成二氧化氮，在进行检测，不然直接检测的话只能检测出二氧化氮的数值，漏掉了一氧化氮。

检测原理：二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料， 据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为NO2（气）转变为NO2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。

检测仪器：

1.多孔玻板吸收管。

2.双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）。

3.空气采样器：流量范围 0—1L/ min。

4. 分光光度计。

检测试剂：

所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。其检验方法是：所配制的吸收液对540nm 光的吸光度不超过0.005。

1.吸收液：称取5.0g 对氨基苯磺酸，置于1000mL 容量瓶中，加入50mL 冰乙酸和900mL 水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.050g 盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中， 在冰箱内可保存两个月。保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。采样时，按4 份吸收原液与1 份水的比例混合配成采样用吸收液。

2.三氧化铬-砂子氧化管：筛取20—40 目海砂（或河砂），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。将三氧化铬与砂子按重量比（1+20） 混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬-砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备。称取约8g 三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，备用。采样时将氧化管与吸收管用一小段乳胶管相接。

3.亚硝酸钠标准贮备液：称取0.1500g 粒状亚硝酸钠（NaNO2，预先在干燥器内放置24h 以上），溶解于水，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含100.0μgNO2-，贮于棕色瓶内，冰箱中保存，可稳定三个月。

4.亚硝酸钠标准溶液：吸取贮备液5.00mL 于100mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含5.0μgNO2-。

测定步骤：

1.标准曲线的绘制：取7 支10ml 具塞比色管，按下表所列数据配制标准色列。

亚硝酸钠标准色列

管 号 0 1 2 3 4 5 6

亚硝酸钠标准溶液(mL) 0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60

吸收原液(mL) 4.00 4.00 4.O0 4.00 4.00 4.00 4.00

水(mL) 1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40

NO2-含量(μg) 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0

以上溶液摇匀，避开阳光直射放置15min，在540nm 波长处，用1cm 比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO2- 含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线。

2.采样：将一支内装5.00mL 吸收液的多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬-砂子氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸收管的出气口与空气采样器相连接。以0.2—0.3L/min 的流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量应不少于6L。在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并作好记录。

3.样品的测定：采样后，放置15min，将样品溶液移入1cm 比色皿中， 按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。

计算：

CNOX= (A-A0-a) ·V/（b·f·V0）

注意事项:

1.吸收液应避光，且不能长时间暴露在空气中，以防止光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试剂空白值增高。

2.氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。当空气相对湿度大于70% 时，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1h。在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结，或者变成绿色。若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色，表示氧化管已失效。

3.亚硝酸钠（固体）应密封保存，防止空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备溶液的准确浓度后，再稀释为含5.0μgmL 亚硝酸根的标准溶液。

4.溶液若呈黄棕色，表明吸收液已受三氧化铬污染，该样品应报废。

5.绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准使用溶液时，都应以均匀、缓慢的速度加入。

来自: 职业病危害预评价（）

详细出处参考：/html/qybh/868.html

 

第二篇：空气中氮氧化物的日变化曲线

杭 州 师 范 大 学 学 生 实 验 报 告

实验名称     空气中氮氧化物的日变化曲线            班组      环境科学111          

姓名     陈海涛      同组者姓名   韩晓英、胡泽辉 等    日期   2012  年   09   月  28   日

成绩                                教师签字                             

一、实验目的

1. 掌握氮氧化物测定的基本原理和方法。
2. 绘制空气中氮氧化物的日变化曲线。

二、实验原理

在采集NO_X时，先用三氧化铬将一氧化氮等低价氮氧化物氧化成二氧化氮；二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸，与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，用比色法测定。

采集并测定一天内不同时段交通干线空气中氮氧化物的浓度，可绘制空气中氮氧化物浓度随时间的变化曲线。

三、仪器与试剂

1. 仪器

（1）       分光光度计

（2）       比色管:10ml

（3）       移液管：1ml

（4）       大气采样器（流量范围0.0—1.0L/min）。

（5）       棕色多孔玻璃吸收管。

（6）       双球玻璃管。

（7）       干燥管。

1. 试剂

（1）       吸收原液

（2）       NO₂^—标准原液（5μg/mL）

（3）       三氧化铬—石英砂氧化管

四、实验步骤

  1、氮氧化物的采集

    用一个内装5ml采样液的采样管，接上氧气管，并使管口微向下倾斜，朝向风向。以每分钟0.3L的流量抽取空气25min，采样高度1.5m，距马路1.5m，同时统计车辆流量。

2、氮氧化物的测定

取7支10mL比色管，按照表1-1配制标准溶液系列。

将各管摇匀，避免阳光直射，放置15min。以蒸馏水为参比，用1cm比色皿，在540nm波长处测定吸光度。

五、结果与分析

1. 原始数据

2.标准曲线图

3.大气样品分析

根据表中信息和图可以得出车流量与氮氧化物浓度成正关系

六、注意事项

1. 确保配制标准溶液的准确
2. 尽量用同一只比色皿，减小误差。