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20xx药品与医疗器械监管工作计划为切实加强对涉药涉械单位的监督管理规范药品医疗器械生产经营使用行为根据市食品药品监督管理局20x…
内部审核工作计划附件内审前需重点讨论并解决的问题附件1需重点讨论的问题1半成品存放问题按照惯例半成品从生产完毕后到组装前应放置在仓…
Q企业缩写风险管理文档本文件在质量体系文件集里的编号产品名称产品编号编制日期审批日期XXXXXXXXXXXXXXXX公司风险管理文…
医疗器械工作总结与计划今年以来，我们在局党组的正确领导及兄弟处室、直属单位的大力支持下，在全省医疗器械监管战线全体干部职工的共同努…